1945 年，高溫硫化（huà）二甲基矽橡（xiàng）膠首先問世。它是以高摩爾質（zhì）量的線型聚二甲基矽氧烷為基礎聚合物(生（shēng）膠)，混人（rén）補（bǔ）強填料及硫化劑(有機過氧化物) 等，在加熱、加壓下硫化成彈性體（tǐ）。隨後（hòu），相繼推出硫化活性高（gāo）及壓縮永久變形小的甲基乙烯基矽橡膠;耐高、低源的甲基苯基乙烯基矽橡（xiàng）膠及耐溶劑（jì）的甲基三氟丙（bǐng）基矽橡膠。

由於高溫硫（liú）化矽橡膠的加工方法與一般橡膠相同，即生膠、補（bǔ）強填料、增量填料、濕潤劑、改性添（tiān）加劑等需在輥筒上經過塑化，混入硫（liú）化（huà）劑及出片等操（cāo）作，而（ér）後加熱、加壓硫化成矽橡膠製品。故高溫（wēn）硫化矽橡膠（jiāo）又稱作混煉型矽橡膠。

20 世紀 50 年（nián）代中（zhōng）期，先後開發出了雙組分及單組分室溫（wēn）硫（liú）化型 (RTV)矽橡膠。它是以端基二（èr）甲基矽氧烷為基礎聚合物，混入多官能交（jiāo）聯劑、催（cuī）化劑、填料及添加劑後，在室溫 (或遇濕) 下，即可交聯成彈性體。進入 20 世紀 60 年代，又增添了加成型液體矽橡膠，它是以含乙烯基的聚矽氧烷為基礎聚合物，以含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯劑，在鉑（bó）係催化劑作用下，發生氫（qīng）矽化加成反應，交聯成彈性體。20 世紀（jì） 70 年代以來的矽（guī）橡膠技術進展已有專（zhuān）文評（píng）述。

矽橡膠問世半世紀多以來，無論其性能與應用均已有了長足（zú）的進展（zhǎn）。僅以（yǐ）矽橡膠的（de）力學性能為（wéi）例，補強前的聚二甲基矽氧烷，由（yóu）於分子間內聚能密度低，硫化後的（de）拉伸（shēn）強度僅達0.3~0.5MPa。通過對生膠的改進 (引入乙烯基及苯基，並提（tí）高（gāo）摩爾質量)，使用補強填料及特殊補強填料（liào）以及改進混配技術等，現在（zài）拉伸強度已超過 13MPa; 再如，早（zǎo）期矽橡膠的撕（sī）裂（liè）強度隻有 10kN/m，現在已達到 50kN/m。當前開發中的有機嵌段及雜化（huà）改性橡膠（jiāo），不僅耐油、耐（nài）溶劑及阻燃性有了不同程度的（de）改善，而且拉伸強度（dù）還可超過 15MPa，撕裂強度也將超過 50kN/m。