1945 年，高溫硫化二甲基矽橡膠首先問世。它是以高摩爾質量的線型聚二甲基矽氧烷為基礎聚（jù）合物(生膠)，混人補強填料及硫化劑(有機過氧化物) 等，在加熱、加壓下硫（liú）化成彈性體（tǐ）。隨後，相繼推出硫化活性高及壓縮永久變形小的甲基乙烯基矽橡膠;耐高、低源（yuán）的甲基苯基乙烯（xī）基矽橡膠及耐溶（róng）劑的甲基三氟丙基矽橡膠。

由於（yú）高溫（wēn）硫化矽橡膠的加工方法與一般橡膠相同，即生膠、補（bǔ）強填料、增量填料、濕潤劑、改性（xìng）添加劑等需在輥筒上經過塑化，混入硫化劑及出片等操作，而後加熱、加壓硫化成（chéng）矽橡膠製品。故高溫硫化（huà）矽橡膠又稱作混煉型矽橡膠（jiāo）。

20 世紀 50 年代中期，先後開發出了雙組分及單組分室溫硫化型（xíng） (RTV)矽橡膠。它是（shì）以端基二甲基矽氧烷為基礎聚合物，混入多官能交（jiāo）聯劑、催化劑、填料及添加劑後，在室溫 (或遇濕) 下，即可交聯成彈性體。進入 20 世紀 60 年代，又增（zēng）添了加成型液體矽（guī）橡膠，它是以含乙烯基的聚矽氧烷為基礎聚合物，以含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯劑，在（zài）鉑係催化劑作用下，發生氫矽化加（jiā）成反應，交聯成彈性體。20 世紀 70 年代以來的矽橡膠技術進展已有專文（wén）評述。

矽橡膠問世半世紀多以（yǐ）來，無論其性能與應用均已有了長足的進展（zhǎn）。僅以矽橡膠的力學性能為例，補強前的聚（jù）二（èr）甲基（jī）矽氧烷（wán），由於（yú）分子間內聚能密（mì）度低，硫化後的（de）拉伸強（qiáng）度僅達0.3~0.5MPa。通過（guò）對生膠的改進 (引入（rù）乙烯基及苯基，並提（tí）高摩爾質量)，使用補強填料（liào）及特殊補強填料以及改進混配技術等，現（xiàn）在拉伸強度已超過 13MPa; 再如，早期矽橡膠的撕裂強度隻（zhī）有 10kN/m，現（xiàn）在已達到 50kN/m。當前（qián）開發中的有機（jī）嵌段及雜化改性橡膠，不僅（jǐn）耐油、耐溶劑及阻燃性有了不同程度的改善，而且拉伸強（qiáng）度還可超過 15MPa，撕裂強度也將超過 50kN/m。